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ReScript^TMII Reverse Transcriptase是在M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase基礎(chǔ)上通過分子進化技術(shù)多點突變的新一代反轉(zhuǎn)錄酶，大幅度提高了穩(wěn)定性和反轉(zhuǎn)錄效率。Rescript^TMII RT SuperMix for qPCR(+gDNA Eraser)適用于兩步法qRT-PCR檢測。試劑盒中的4×gDNA Eraser Mix可去除RNA模板中殘留的基因組DNA，保證后續(xù)定量結(jié)果的準確性。5×ReScript^TMII RT SuperMix II中含有反轉(zhuǎn)錄第一鏈合成所需的所有組分（Buffer，dNTP Mixture，ReScript^TMII Reverse Transcriptase，RNase Inhibitor，Random 6 mers/Oligo (dT)Primer Mix），加入模板RNA和水即可迅速進行反應，同時終止gDNA Eraser作用，保證cDNA的完整性。

本試劑盒針對qPCR進行Random 6 mers/Oligo (dT)Primer的比例優(yōu)化，使cDNA合成可從RNA轉(zhuǎn)錄本的各個區(qū)域起始，并具有相同的反轉(zhuǎn)錄效率，最大程度保證了qPCR結(jié)果的真實性和可重復性。反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物兼容SYBR Green和探針法qPCR，可以根據(jù)實驗目的，選擇相應的試劑配合使用，進行高性能的基因表達分析。

注意事項 

1. 高質(zhì)量的完整的RNA對于獲得高質(zhì)量的cDNA是至關(guān)重要的。實驗前請用電泳驗證RNA的完整性。 

2. 建議RNA是溶于水而不是TE中，因為TE中的EDTA會對反轉(zhuǎn)錄反應產(chǎn)生抑制。 

3. 20 µl反轉(zhuǎn)錄反應體系中，建議Total RNA加入不超過2 μg，mRNA不超過200 ng，否則加入RNA量過高，可能會超出后續(xù)qPCR的線性范圍。 

4. 4×gDNA Eraser Mix、5×ReScript^TMII RT SuperMix II和5×No RTase Control Mix含有高濃度的甘油，粘度高，在使用前請短暫離心收集到離心管底部，并用移液槍輕輕吸打充分混勻后，準確吸取，并且不要使Tip插入液面過深，否則會因Tip壁粘著造成損失。 

5. 可以不經(jīng)過基因組去除步驟，直接用5×ReScript^TMII RT SuperMix II進行反轉(zhuǎn)錄，這樣所得到的結(jié)果會與使用ReScript^TMII RT SuperMix for qPCR相當。但是請勿將gDNA Eraser與其他試劑盒中的5×ReScript^TMII RT SuperMix配套使用，因其不含終止gDNA Eraser反應的成分，會影響反轉(zhuǎn)錄和后續(xù)的qPCR實驗。 

6. cDNA產(chǎn)物僅適用于qPCR反應，如果下游實驗進行基因克隆等長片段PCR擴增，可使用Rescript^TMII 1st Strand cDNA Synthesis Kit進行操作。

第一鏈cDNA合成?？捎糜诟呖截?、低拷貝基因的qPCR分析。